Atendimento de risco regulatório
Sua empresa está em risco com a ANVISA?
Identifique falhas críticas de não conformidade em BPF antes de sofrer autuações, interdições ou sanções.
Diagnóstico urgente
Resposta em até 1 hora útil
O custo de ignorar uma não conformidade
Cada dia sem ação aumenta exponencialmente o risco da sua operação.
Interdição da operação
Suspensão imediata da produção e bloqueio de lotes.
Multas e sanções
Penalidades regulatórias que podem chegar a R$ 1,5 milhão.
Perda de certificações
Cancelamento do certificado de BPF e habilitações.
Problemas com fornecedores
Quebra da cadeia de suprimentos e contratos.
Você reconhece sua empresa em algum destes cenários?
Empresas com auditoria próxima
Inspeção ANVISA agendada ou iminente.
Não conformidades em aberto
Apontamentos sem CAPA ou em atraso.
Problemas com a ANVISA
TIs, autos de infração ou exigências.
Falhas em fornecedores
Qualificação ou auditoria de terceiros falhou.
Atuação cirúrgica em conformidade ANVISA e BPF
Análise rápida de conformidade
Levantamento técnico completo em até 7 dias.
Auditoria técnica especializada
Avaliação por especialistas com vivência ANVISA.
Plano de ação corretivo (CAPA)
CAPA estruturado, rastreável e auditável.
Preparação para inspeções
Treinamento e simulação de inspeção real.
Quem está por trás da T&B Pharma
- Especialistas certificados em BPF e regulamentos ANVISA
- Mais de 15 anos de experiência em indústria farmacêutica
- Atuação em auditorias e adequações críticas pré-inspeção
- Histórico de aprovação em inspeções nacionais e internacionais
Da urgência ao plano de ação em 4 passos
Contato imediato
Atendimento prioritário via WhatsApp.
Análise do cenário
Entendemos seu risco regulatório atual.
Diagnóstico técnico
Identificamos as não conformidades críticas.
Plano de ação
Executamos a remediação com você.
Não espere a próxima inspeção
Evite riscos regulatórios. Fale com um especialista agora.
Cada dia sem ação aproxima sua empresa de uma autuação. Antecipe-se com um diagnóstico técnico imediato.
