Sua empresa está preparada para auditorias e exigências da ANVISA?
- Pré-avaliação do sistema da qualidade
- Mapeamento de riscos regulatórios
- Roadmap de adequação BPF/GMP
- Atendimento por especialista sênior
Riscos que custam caro para a sua operação.
Pequenas falhas no sistema da qualidade podem gerar multas, recalls e suspensão de atividades.
Não conformidades recorrentes
Falhas em auditorias internas e externas
Fornecedores não qualificados adequadamente
Risco regulatório e operacional
Falta de estrutura no sistema da qualidade
Especialistas que entendem a realidade da indústria farmacêutica.
Mais de uma década estruturando sistemas de qualidade, conduzindo auditorias e preparando empresas para inspeções regulatórias.
Visão estratégica
Análise focada em resultado e mitigação de risco — não em checklist.
Atuação prática
Time com vivência real em chão de fábrica e laboratórios farmacêuticos.
Conformidade BPF/GMP
Domínio das exigências da ANVISA e padrões internacionais de qualidade.
Dois caminhos para blindar sua operação.
Escolha o tipo de auditoria que sua empresa precisa agora.
Quality Audits
- Avaliação de processos e procedimentos
- Análise de desvios e CAPAs
- Verificação de conformidade com BPF
- Preparação para inspeções ANVISA
Supplier Audits
- Qualificação de fornecedores
- Avaliação in loco ou documental
- Redução de riscos na cadeia produtiva
- Conformidade com exigências regulatórias
Mais que conformidade.
Inteligência regulatória.
Não entregamos relatórios genéricos. Entregamos clareza estratégica sobre os riscos reais da sua operação — e o caminho para mitigá-los.
Evite riscos regulatórios e esteja preparado para auditorias.
Fale com um especialista TB Pharma e receba um diagnóstico inicial da sua operação.
Consultoria especializada em auditorias de qualidade e fornecedores para a indústria farmacêutica.
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